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缩合、亲核还原等,是许多有机化学反应的关键中间体物理性质具体的物理性质取决于连接的基团,但通常更稳定具有强的红外吸收特性,有助于结构测定命名规则根据与之相连的基团命名,如酰氯、酰胺等根据连接的碳原子数目和基团命名,如甲醛、丙酮等酰基酰基
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)乙酸酐能吸水,有利于反应的进行; (3)无副反应,生成物较纯。缺点:容易水解 乙酰氯是三种酰基化试剂中活性最高的,很难控制反应条件,价格也是最高的,所以一般实验室是不用的。乙酸酐的活性其次,乙酸的活性最低,但是实验室用得最多的却是乙酸,因为芳胺与乙酸酐反应时,常伴有二乙酰胺副产物的生成。
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苯甲酰氯,是一种有机化合物,化学式为C7H5ClO,为无色发烟液体,溶于乙醚、氯仿、苯、二硫化碳。一般用作染料中间体、引发剂、紫外线吸收剂、橡塑助剂、医药等。 化学式:C7H5ClO 分子量:140.567 CAS号:98-88-4 EINECS号:202-710-8
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和水 二、化学性质 过氧化二苯甲酰是一种强氧化剂,易燃烧。性质极不稳定,摩擦、撞击、遇明光、高温、硫及还原剂等,均有引起能着火爆炸的危险,加入硫酸时也能引发生燃烧。为防止爆炸,一般用碳酸钙、磷酸钙、硫酸钙等不溶性盐或滑石粉、皂土等将其稀释至20%左右时使用。或储存时应注入25-30%的水。
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二甲基乙酰胺(Dimethylacetamide),全称为N,N-二甲基乙酰胺(化学式:CH3C(O)N(CH3)2缩写为DMAC或DMA。一种常用作非质子极性溶剂。无色透明液体,可燃。能与水、醇、醚、酯、苯、三氯甲烷和芳香化合物等
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、卡西酮、4-甲基甲卡西酮、4-甲氧基甲卡西酮、4-氯甲卡西酮、3,4-亚甲二氧基甲卡西酮、3,4-亚甲二氧基乙卡西酮、芬太尼、乙酰芬太尼、呋喃芬太尼、奥芬太尼、地西泮、劳拉西泮、氯硝西泮、7-氨基氯硝西泮、去甲西泮、替马西泮、2’-氯地西泮
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二甲基乙酰胺四种制备方法:二甲基乙酰胺,即N,N-二甲基乙酰胺,又名乙酰二甲胺、醋酸二甲基胺。无色透明液体。能与水、醇、醚、酯、苯、三氯甲烷和芳香化合物等有机溶剂任意混合。二甲基乙酰胺能溶解多种化合物,与水、醚、酮、酯等完全互溶,具有
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乙酰氯的主要工业方法是冰醋酸-三氯化磷法:由冰醋酸与三氯化磷在冷的情况下混合后加热,去氯化氢蒸馏而制得。 常压下,过量三氯化磷缓慢加入冰醋酸中,加热升温,精馏得98%乙酰氯、副产物亚磷酸和盐酸。其反应机理较为复杂,副反应较多
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1、二甲亚砜还原生成甲硫醚。受强氧化剂作用氧化成二甲砜; 2、二甲基亚砜与酰氯类物质如氰尿酰氯、苯酰氯、乙酰氯、苯碘酰氯、亚硫酰氯、硫酰氯、三氯化磷等接触时,发生激烈的放热分解反应。与硝酸结合,生成(CH3)2SO·HNO3。与碳酸钡作用可使二甲基亚砜再生。与浓氢碘酸作用,生成二甲硫磺化合物。 3、二甲基亚砜有吸水性,用前需要进行干燥处理。
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液(0.1mol/L)相当于12.11mg的C14H10O4。水取本品0.12g,精密称定,加N,N-二甲基甲酰胺5ml使溶解,加无水甲醇20ml与10%碘化钾的N,N-二甲基甲酰胺溶液3ml,搅拌5分钟,照水分测定法(通则0832第法1)测定。将测得的结果加无水过氧苯甲酰的含量与0.0744的乘积,即得供试品中水的含量。